
一、名称:
英文名称:Cy3 CTB,Cyanine3 CTB,Cy3 Cholera Toxin Subunit B,Cyanine3 Cholera Toxin Subunit B
中文名称:Cy3 霍乱毒素B亚基,重组霍乱d素B亚基Cy3标记
二、反应机理:
Cy3 CTB(Cy3标记的霍乱毒素B亚基)作为一种高特异性的分子探针,凭借其独特的结构和卓越的性能,在神经解剖学追踪及细胞生物学研究中发挥着不可替代的作用。
Cy3 CTB的基本结构与特性
Cy3 CTB是由Cy3荧光染料与霍乱毒素B亚基(CTB)通过共价键结合而成的复合分子探针。CTB本身是霍乱毒素的无毒部分,由五个相同的亚基组成五聚体结构,分子量约55 kDa。这种五聚体结构赋予CTB对细胞膜表面神经节苷脂GM1极高的亲和力,结合常数达到亚皮摩尔级(Kd ≈ 10⁻¹⁰ M),背景信号极低。GM1广泛分布于神经元、上皮细胞及免疫细胞表面,尤其是神经细胞轴突末端和脂筏区域富集。
Cy3是一种橙红色荧光染料,激发波长约550 nm,发射波长约570 nm,斯托克斯位移适中,发射光谱位于橙红色区域。它具有较高的摩尔消光系数(约150,000 L·mol⁻¹·cm⁁¹)和量子产率,信号强度强,即使在低表达GM1的样本中也能清晰捕捉信号。Cy3的光稳定性优于传统荧光素(如FITC),适合短时间动态成像及常规荧光显微镜观察。此外,Cy3在pH 4.0 - 9.0范围内稳定,兼容酸性细胞器(如溶酶体)及中性环境(如细胞膜)的研究。
Cy3 CTB的核心功能特性
高特异性靶向标记
Cy3 CTB的核心功能在于其高特异性靶向能力。CTB的五聚体结构能够同时结合多个GM1分子,这种多价协同效应大大增强了结合的稳定性和荧光信号的强度。通过CTB与GM1的特异性结合,Cy3 CTB可以精准标记富含GM1的细胞膜区域,如神经元的轴突、树突以及脂筏微区。脂筏是细胞膜上的微结构域,富含胆固醇和鞘磷脂,参与细胞信号转导、膜运输等重要生理过程。Cy3 CTB作为脂筏的特异性标记物,能够直观显示脂筏在细胞膜上的位置与形态,研究其动态变化。
逆行与顺行神经示踪
在神经科学中,Cy3 CTB是经典的逆行示踪剂,广泛用于追踪神经环路。当Cy3 CTB被注射至特定脑区或外周组织后,其五聚体结构被轴突末梢高效摄取,并通过微管依赖的逆向运输机制传递至胞体。这一特性使其能够标记特定神经回路的投射路径,显示投射到注射位点的所有上游神经元的位置和形态。例如,在小鼠腹侧被盖区(VTA)注射Cy3 CTB后,5 - 10天即可在胞体中观察到强荧光信号,标记的神经元保留完整的突触连接结构。此外,Cy3 CTB也可用于顺行示踪,标记轴突末端,分析神经回路连接。
三、产品形式:
外观:固体/粉末
纯度:95%,详情可在线咨询
发货:每日订单截止时间为16点整。
注意事项:本品应密封避光,储存于阴凉,干燥,通风处。
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