英文名称：Acetyl-Angiotensin I (human)
中文名称：乙酰化人源血管紧张素 I
CAS 号：67509-13-1
氨基酸序列：Ac-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-OH
单字母序列：Ac-DRVYIHPFHL-OH
三字母序列：Acetyl-Aspartic Acid-Arginine-Valine-Tyrosine-Isoleucine-Histidine-Proline-Phenylalanine-Histidine-Leucine-OH
氨基酸个数：10
分子式：C₆₄H₉₁N₁₇O₁₅
平均分子量：1338.5
等电点：pI ≈ 7.9
结构信息：该多肽为 N 端乙酰化、C 端为游离羧基的线性十肽，是天然人源血管紧张素 I 的 N 端修饰衍生物，完整保留了母肽的氨基酸序列与核心功能结构域。分子包含精氨酸、双组氨酸等碱性氨基酸残基与天冬氨酸酸性残基，同时含有酪氨酸、苯丙氨酸芳香族残基及缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸等疏水残基，整体呈弱碱性。N 端乙酰化修饰可显著提升多肽对氨肽酶的抵抗能力，延长体内半衰期与结构稳定性，同时完整保留血管紧张素转换酶（ACE）的酶切识别位点，具备与母肽一致的底物构象特征。
作用机理及研究进展：作为天然人血管紧张素 I 的稳定化修饰物，该多肽本身无直接受体激动活性，核心功能为作为血管紧张素转换酶（ACE）的特异性底物，可被 ACE 特异性切割 C 端组氨酸 - 亮氨酸二肽，生成乙酰化血管紧张素 II，进而通过血管紧张素受体 AT1/AT2 介导下游血管收缩、血压调节、水盐平衡及醛固酮分泌等生理过程。相较于天然未修饰的血管紧张素 I，其 N 端乙酰化修饰降低了体内非特异性酶解速率，底物稳定性更优，被广泛应用于 ACE 酶活性定量检测、ACE 抑制剂体外筛选、肾素 - 血管紧张素系统（RAAS）信号通路机制研究，同时可作为稳定内标肽用于血管紧张素类多肽的质谱定量分析，是高血压、心血管疾病及 RAAS 相关药理研究的重要工具肽
溶解与保存：可溶解于超纯水、稀乙酸溶液或中性磷酸盐缓冲液，难溶性体系中可先用少量 DMSO 助溶后再用水相稀释，溶解时可轻柔涡旋或短时超声辅助，避免高温、强酸强碱及剧烈震荡环境。冻干粉状态需在密封、干燥、避光条件下于 - 20℃以下长期保存；配制成溶液后建议单次分装冻存，避免反复冻融，以维持多肽的底物活性与结构稳定。
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